藥品穩定性試驗箱是以科(kē)學(xué)的方法，創造一個對藥品失效評測所需長(cháng)時間穩定的溫度、濕度環境适用(yòng)于制藥企業，對藥品及新(xīn)藥的加速試驗，高溫高濕、高溫、穩定性試驗。藥品穩定性試驗箱(恒溫恒濕試驗箱、加速試驗箱、)主要是用(yòng)于制藥業、醫(yī)學(xué)、生物(wù)技(jì )術行業和所有(yǒu)包括生命科(kē)學(xué)的相關工(gōng)業領域。
滿足試驗标準:
JJF1101-2019 環境試驗設備溫度、濕度校準規範
2020版藥物(wù)穩定性試驗指導原則、ICH2003 、Q1A(R2),Q1B
學(xué)的方法模拟一個對藥品失效期評測所需要的長(cháng)時間穩定的工(gōng)作(zuò)溫度、濕度環境，是制藥企業通過GMP認證的必備設備之一